Apresentamos um método espectrofotométrico seletivo e rápido para determinação de nitrito. O princípio do método é a reação do nitrito com p-nitroanilina, em meio ácido, formando o íon diazônio. O íon complexa com 2-etoxi maleato de dietila ou etilenoacetato, em meio básico, formando pigmentos tipo azo, com absorção máxima a 439 e 465 nm, respectivamente. O método obedece a lei de Beer no intervalo de 0,5-15 µg mL-1 para o nitrito com 2-etoxi maleato de dietila, e 0,2-12 µg mL-1 para o nitrito com etileno acetato. A absortividade molar e a sensitividade de Sandell encontradas para os respectivos pigmentos azo foram 5,04 X 10(4) L mol-1cm-1, 0,98 X 10-2 µg cm-2 e 1,21 X 10(4) L mol-1 cm-1, 0,98 X 10-2 µg cm-2 . Foram avaliadas as condições ótimas de reação, bem como outros parâmetros analíticos. O método foi aplicado com sucesso na determinação de nitrito em várias amostras de água e solos.

A selective and rapid spectrophotometric method for the determination of nitrite is presented. It is based on the reaction of nitrite with p-nitroaniline in acid medium to form diazonium ion, which is coupled with ethoxyethylenemaleic ester or ethylcyanoacetate in basic medium to form azo dyes, showing absorption maxima at 439 and 465 nm respectively. The method obeys Beer's law in the concentration range of 0.5-16 µg mL-1 of nitrite with ethoxyethylenemaleic ester and 0.2-18 µg mL-1 of nitrite with ethylcyanoacetate. The molar absorptivity and Sandell's sensitivity of p-nitroaniline-ethoxyethylenemaleic ester and p-nitroaniline-ethylcyanoacetate azo dyes are 5.04 X 10(4) L mol-1cm-1, 0.98 X 10-2 µg cm-2 and 1.21 X 10(4) L mol-1 cm-1, 0.98 X 10-2 µg cm-2 respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. The method was successfully applied to the determination of nitrite in various water samples and soil samples.

Foi desenvolvido um método simples, rápido e sensível para a determinação de periodato em amostras de água de rio e em solução. O método é baseado na reação do periodato com iodeto em meio ácido, com liberação de iodo. O iodo liberado diminui a intensidade da cor violeta do azure B, medida em 644 nm. O decaimento da absorbância é diretamente proporcional a concentração de periodato e obedece a lei de Beer na faixa de 0,2 - 5,5 µg mL-1. A absortividade molar, a sensibilidade de Sandell e os limites de detecção e de quantificação encontrados foram 1,09x10(5) L mol-1 cm-1, 1,75x10-3 µg cm-2, 0,07 µg mL-1 and 0,20 µg mL-1, respectivamente. As condições ótimas de reação e os parâmetros analíticos foram avaliados. O efeito de íons interferentes é descrito. O método proposto foi aplicado com sucesso na determinação de periodato em amostras de águas de rio e em solução.

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of periodate in solution and river water samples. The method is based on the reaction of periodate with iodide in an acid medium to liberate iodine. This liberated iodine bleaches the violet color of the azure B and is measured at 644 nm. This decrease in absorbance is directly proportional to the periodate concentration and obeys Beer's law in the range of 0.2 - 5.5 µg mL-1. The molar absorptivity, Sandell's sensitivity, detection limit and quantitation limit of the method were found to be 1.09 X 10(5) L mol-1 cm-1 , 1.75 X10-3 µg cm-2, 0.07 µg mL-1 and 0.20 µg mL-1 respectively. The optimum reaction conditions and other analytical parameters were evaluated. The effect of interfering ions on the determination is described. The proposed method has been successfully applied to the determination of periodate in solutions and river water samples.

Um método espectrofotométrico simples, rápido e sensível foi desenvolvido para a determinação traço de cromo usando azul de Variamina como reagente cromogenico. O método proposto consiste na reação de cromo(VI) com iodeto de potássio, em meio ácido, liberando iodeto que então oxida o azul de Variamina formando um composto de cor violeta com o máximo de absorção em 556 nm. A lei de Beer é obedecida na faixa de 2-12 mig mL-1 para Cr(VI). A absortividade molar, a sensibilidade de Sandell, o limite de detecção e de quantificação do método foram encontrados como sendo 0,911×10(4) L mol-1 cm-1, 1,14×10-2 mig cm-2, 0,02 mig mL-1 e 0,07 mig mL-1 respectivamente. As condições analíticas e ótimas da reação foram avaliadas. O efeito de íons interferentes na determinação é descrita. O cromo(III) pode ser determinado depois da oxidação à cromo (VI), com brometo em solução aquosa alcalina. O método desenvolvido foi aplicado com sucesso na análise de cromo em ligas de aço, efluentes industrias, águas naturais e amostras de solo.

A simple, rapid and sensitive spectrophotometric method has been developed for the determination of trace amounts of chromium using variamine blue as a chromogenic reagent. The proposed method is based on the reaction of chromium(VI) with potassium iodide in acid medium to liberate iodine, which oxidizes variamine blue to form a violet colored species having an absorption maximum 556 nm. Beer's law is obeyed in the range 2-12 mug mL-1 of Cr(VI). The molar absorptivity, Sandell's sensitivity, detection limit and quantitation limit of the method were found to be 0.911×10(4) L mol-1 cm-1, 1.14×10-2 mug cm-2, 0.02 mug mL-1 and 0.07 mug mL-1 respectively. The optimum reaction conditions and other analytical conditions were evaluated. The effect of interfering ions on the determination is described. The chromium(III) can be determined after it is oxidized with bromine water in alkaline medium to chromium(VI). The developed method has been successfully applied to the analysis of the chromium in alloy steels, industrial effluents, natural water samples and soil samples.